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門冬酰胺酶含量及球狀蛋白BeksichC8色譜柱和Beksich50SEC關(guān)鍵詞：門冬酰胺酶，門冬酰胺，球狀蛋白，C8色譜柱，親水硅膠上海宸喬生物科技有限公司門冬酰胺酶是歐文菌和大腸埃希菌中提取制備的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含門冬酰胺酶活力不得低于250單位。2010年中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)：鑒別條件，照液相色譜法（附錄VD）測(cè)定，以八烷基鍵合硅膠為填充劑（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液為流動(dòng)相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）為流動(dòng)相B，柱溫...

有機(jī)酸分析色譜柱BeksichH,9µm8*300mmUSPL17；BeksichH,9µm,8%交聯(lián)度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯樹(shù)脂；穩(wěn)定的pH值0-14；應(yīng)用于電導(dǎo)率檢測(cè)器、UV檢測(cè)器和RI檢測(cè)器；水或稀酸做流動(dòng)相。應(yīng)用：生物液體，飲料，食品，工業(yè)化學(xué)品和發(fā)酵過(guò)程BeksichH,9µm色譜柱用于確定弱有機(jī)酸和無(wú)機(jī)酸陰離子，有機(jī)酸陰離子包括乙酸，甲酸，草酸等，無(wú)機(jī)酸陰離子包括氟化物，碳酸氫鹽，硼酸鹽，硅酸鹽等。柱尺寸：300*7.8；25...

檸檬酸富馬酸酒石酸、蘋(píng)果酸分析柱BeksichH,9µmUSPL17；BeksichH,9µm,8%交聯(lián)度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯樹(shù)脂；穩(wěn)定的pH值0-14；應(yīng)用于電導(dǎo)率檢測(cè)器、UV檢測(cè)器和RI檢測(cè)器；水或稀酸做流動(dòng)相。應(yīng)用：生物液體，飲料，食品，工業(yè)化學(xué)品和發(fā)酵過(guò)程BP-OA色譜柱用于確定弱有機(jī)酸和無(wú)機(jī)酸陰離子，有機(jī)酸陰離子包括乙酸，甲酸，草酸等，無(wú)機(jī)酸陰離子包括氟化物，碳酸氫鹽，硼酸鹽，硅酸鹽等。柱尺寸：300*7.8；250*7.8mm；100*...

人血液制品中糖及糖醇測(cè)定，色譜柱BeksichH,9µm，8mm×300mm關(guān)鍵詞：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麥芽糖，磺基水楊酸，2010年藥典，上海宸喬生物科技有限公司2010年中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)：照離子色譜法（附錄ⅢE）測(cè)定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質(zhì)的陽(yáng)離子交換色譜柱（H+），粒度9um或8um，內(nèi)徑8mm，柱長(zhǎng)300mm；柱溫50℃；流動(dòng)相為0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光檢測(cè)器。麥芽糖與磺基水楊酸兩峰間的分離度應(yīng)大于1.5，拖尾因子按...

H型陽(yáng)離子交換色譜柱測(cè)定甘油果糖氯化鈉BeksichH,9µm/HPX-87H型色譜柱關(guān)鍵詞：甘油，果糖，氯化鈉，離子交換，BeksichH,9µm型陽(yáng)離子交換色譜柱，上海宸喬生物科技有限公司本品為甘油、果糖與氯化鈉的滅菌水溶液，無(wú)色澄明液體。2010年中國(guó)藥典，照液相色譜法測(cè)定甘油、果糖和氯化鈉含量，用磺酸型聚苯乙烯-二乙烯苯共聚體陽(yáng)離子交換樹(shù)脂H型為填充劑，以磷酸溶液為流動(dòng)相，柱溫50℃，出峰順序?yàn)槁然c、果糖。甘油。（藥典二部P84）需要詳細(xì)的藥...

很多客戶會(huì)問(wèn)到紫外可見(jiàn)反射光譜儀有哪些應(yīng)用呢?本文小編就整理出，紫外可見(jiàn)反射光譜儀常見(jiàn)的五個(gè)應(yīng)用。一、定性分析紫外可見(jiàn)反射光譜儀的緊外可見(jiàn)分光光度法對(duì)無(wú)機(jī)元素的定性分析應(yīng)用較少，無(wú)機(jī)元素的定性分析可用原子發(fā)射光譜法或化學(xué)分析的方法。在有機(jī)化合物的定性鑒定和結(jié)構(gòu)分析中，由于紫外-可見(jiàn)光譜較簡(jiǎn)單，特征性不強(qiáng)，因此該法的應(yīng)用也有一定的局限性。但是它適用于不飽和有機(jī)化合物。尤其是共軛體系的鑒定，以此推斷未知物的骨架結(jié)構(gòu)。此外，可配合紅外光譜、核磁共振波譜法和質(zhì)譜法進(jìn)行定性鑒定和結(jié)構(gòu)分...

上海宸喬生物科技有限公司擁有豐富的色譜柱產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)，本文我們就針對(duì)Vision色譜柱柱效展開(kāi)討論。一、提高Vision色譜柱柱效的方法，要提高液相色譜柱的效率可從以下幾方面入手。1.降低移動(dòng)相的流速，但會(huì)使分析時(shí)間延長(zhǎng)。2.選用低粘度的移動(dòng)相，以利于快速傳質(zhì)，但卻不利于多組份分析。3.適當(dāng)提高柱溫，可降低移動(dòng)相的粘度，但柱效和分離度也隨之降低。4.減少固定相的量，但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。5.減小固定相的顆粒度，但不能過(guò)分，過(guò)分后色譜柱的滲透率也會(huì)減小。6.盡量減小停滯...